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方普管理是國(guó)內(nèi)認(rèn)證、咨詢、培訓(xùn)一體化標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)品牌之一
我們擁有來(lái)自全國(guó)的專家與穩(wěn)定的核心顧問團(tuán)隊(duì)
針對(duì)每項(xiàng)任務(wù)內(nèi)容派遣具有相應(yīng)技能的專業(yè)人士
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TTT企業(yè)培訓(xùn)師實(shí)戰(zhàn)培訓(xùn)課程
TQM全面質(zhì)量管理實(shí)戰(zhàn)培訓(xùn)課程
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環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班
福州方普管理為學(xué)員設(shè)置環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班,掌握審核標(biāo)準(zhǔn)的要求與應(yīng)用,編制審核計(jì)劃,編制檢查表,判斷不合格項(xiàng),評(píng)價(jià)體系,編寫審核報(bào)告,驗(yàn)證糾正措施,主持首末次會(huì)議。
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醫(yī)療器械質(zhì)量管理內(nèi)審員培訓(xùn)班
福州方普管理為學(xué)員設(shè)置醫(yī)療器械質(zhì)量管理內(nèi)審員培訓(xùn)班,透徹地講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求,使您全面掌握有關(guān)ISO 13485:2016的相關(guān)要求,有效進(jìn)行體系內(nèi)審工作,提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,幫助企業(yè)提升自主研發(fā)能力。
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質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班
福州方普管理為學(xué)員設(shè)置質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班,執(zhí)行最新版本標(biāo)準(zhǔn),旨在幫助學(xué)員對(duì)新版標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行全新深刻的理解與運(yùn)用,同時(shí)掌握其變化點(diǎn),熟悉并掌握質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核技巧與方法。
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能源管理內(nèi)審員培訓(xùn)班
福州方普管理為學(xué)員設(shè)置能源管理內(nèi)審員培訓(xùn)班,講解能源管理體系的概述,能源管理體系相關(guān)的法律法規(guī)及其他要求,能源管理體系建立實(shí)施步驟,ISO 50001:2018新版標(biāo)準(zhǔn)解讀與理解,掌握內(nèi)部審核技巧與方法。
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汽車質(zhì)量管理內(nèi)審員培訓(xùn)班
福州方普管理為學(xué)員設(shè)置汽車質(zhì)量管理內(nèi)審員培訓(xùn)班,闡述附件SL,理解P-D-C-A模型,掌握過程方法,了解客戶特殊要求,掌握企業(yè)內(nèi)部審核的流程和技巧,IATF 16949:2016國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)為從事汽車生產(chǎn)、服務(wù)和/或汽車行業(yè)零部件的組織概述了有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求。
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理內(nèi)審員培訓(xùn)班
福州方普管理為學(xué)員設(shè)置藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理內(nèi)審員培訓(xùn)班,理論與案例相結(jié)合,具有GMP自檢崗位證書,將使你多一把企業(yè)管理或的金鑰匙,使你不僅有良好的理論基礎(chǔ)還有相應(yīng)的技術(shù)技能。
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化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班
福州方普管理為學(xué)員設(shè)置化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班,通過學(xué)習(xí)課程中的“化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)”內(nèi)容及內(nèi)部審核技巧,具備運(yùn)行良好生產(chǎn)規(guī)范的基本知識(shí)和自我檢查能力,有利于提升企業(yè)質(zhì)量管理,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,更好符合國(guó)家法規(guī)要求。
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航空航天質(zhì)量管理內(nèi)審員培訓(xùn)班
福州方普管理為學(xué)員設(shè)置航空航天質(zhì)量管理內(nèi)審員培訓(xùn)班,了解航空制造業(yè)質(zhì)量管理的基本特點(diǎn)和AS9100系列標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生背景,掌握過程方法的概念和過程方法的應(yīng)用,熟練掌握審核方法和審核技巧,能夠處理審核中各種突發(fā)和異常情況。
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